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EN20R | Sebastián Zamora García

EN VEINTE RESPUESTAS / SOCIEDAD Entrevista a SEBASTIÁN ZAMORA GARCÍA / Presidente de la Asociación de Discapacitados de Mengíbar y Comarca “Abriendo Camino” "LUCHO PORQUE LA PELÍCULA QUE TENGO A DIARIO EN MI CASA NO TENGA UN FINAL TAN TRISTE" Hace cinco años, cuando salió a la calle el primer número de La Voz de Mengíbar, Seba fue el primer lector que escribió para exponer, con tremenda sencillez y humildad, su situación personal y la que vivían muchas personas más que, juntos, fundaron la asociación más importante de nuestro municipio. Desde aquel día, cada equis tiempo me cuenta el progreso que va consiguiendo poco a poco el maravilloso grupo de personas de este colectivo. He hecho muchas entrevistas, pero, sin duda alguna, y con lágrimas brotando de mis ojos de emoción lo digo, en esta ocasión Seba me cambió la forma de ver la vida en tan sólo una hora. Cuando sus ojos levantaban la vista parecía que el sol se imponía al frío de la noche. Tiene el objetivo más loable del mundo: dar una vida digna a quien no lo tiene tan fácil. Está guardando un secreto del que dentro de poco todo el mundo hablará y espera que su gente, es decir, Mengíbar al completo, lo apoye. Tras leer sus palabras creo que todos los vecinos le ofrecerán su apoyo. Su sonrisa es inconfundible y continua. Sus ganas de vivir la vida de la mano de su hijo y de su familia son inagotables y hacen querer dinamitar el óscar que Hollywood le concedió a Amenábar. Este es Sebastián Zamora García, en 20 respuestas. Una entrevista de JESÚS VICIOSO HOYO La Asociación Abriendo Camino 1. Vuestra asociación tiene el nombre más bonito de todos las que existen en España, pero, además, son dos palabras que tienen un gran significado. ¿Qué es “Abriendo Camino”? Verdaderamente llevas toda la razón. Es un nombre muy especial para nuestro colectivo. “Abriendo Camino” salió de nuestras cabezas por el desconocimiento que hoy por hoy tenemos todos sobre las personas con discapacidad. “Abriendo” significa que estamos luchando por nuestros derechos, que actualmente nos están reconocidos, tanto la protección del menor, como la formación, educación y orientación labora. Con “Camino” nos referimos al camino para nosotros y para la sociedad, pues intentamos que se vayan corrigiendo los errores que se cometen a diario y que ese camino de derechos se junte con el de la justicia. 2. ¿Cuándo, cómo y por qué se formó? La asociación se constituyó el 21 de septiembre de 2001. Fue una iniciativa de unos cuantos padres que sabíamos qué era lo mejor para nuestros hijos, hermanos y familiares. Se formó para cubrir las necesidades de nuestros socios y padres. Porque a día de hoy, por desgracia incluso, para estar en algunas asociaciones hay que tener poder económico, si no, no puedes pertenecer a ellas. 3. ¿Cuántos socios tienen? Háblenos de ellos. Actualmente tenemos 46 socios afectados, incluyendo a los de la comarca. Hablar de mis niños sería muy bonito, pero necesitaría muchas horas para esta entrevista. Os invito a todos a que nos conozcáis. 4. ¿Cuáles son los principales servicios que prestan en su entidad? Los servicios que tenemos, entre los muchos que ofrecemos, son principalmente estos: -trabajadora social: su trabajo es orientar a los padres de las subvenciones que hay y hacer un control total de la asociación, tanto en proyectos como en orientación laboral. -logopeda: intenta sacar lo mejor de cada niño. Es uno de los trabajos más bonitos del mundo y tiene mucha estimulación. -fisioterapia: trabaja día a día para que los niños tengan una mayor autonomía y calidad de vida. -profesora de apoyo: intentamos que lo que no tienen en el colegio, lo tengan con nosotros. Es una atención individualizada. -psicóloga: atención a los niños, padres, madres y familiares que lo necesiten. -voluntariado: se me pone el vello de punta al hablar de nuestros voluntarios. Estamos muy agradecidos a todos. 5. ¿Qué principales problemas y necesidades detecta en sus socios afectados por alguna discapacidad? Mira Jesús: si me pongo a contarte cuáles son los principales problemas y necesidades podríamos estar aquí hasta mañana, pero te voy a relatar algunos. Cuando nacen, no te dan nada de información. No sabes a dónde acudir. Te encuentras sólo. Por eso intentamos abrir ese camino para que todo el mundo en esta situación pueda venir con nosotros. Lo más importante de todo es la integración. Una parte importante aún de la sociedad todavía no la acepta y muchos padres con discapacidad tampoco, que es aún peor. Sin embargo, para eso estamos trabajando. No puedo seguir porque, como te digo, podríamos estar aquí miles de horas. Pero te digo una cosa Jesús: vamos a poner en marcha un proyecto muy importante para informar a la sociedad en las circunstancias que están nuestros niños. 6. ¿Cuáles son las respuestas que proponen las distintas administraciones a vuestras peticiones? ¿Cuáles son vuestras principales necesidades? ¿Qué organismo os ayuda más? Las administraciones nos reciben muy bien y van eliminando barreras arquitectónicas que también está muy bien y todo eso. Pero te digo una cosa, amigo Jesús: prefiero subir 50 escalones con la silla a cuestas para ver si de una vez por todas se eliminan las barreras psicológicas. ¿Tú me entiendes, verdad? Pues con eso te lo digo todo. Nosotros recibimos ayuda de la Junta de Andalucía cuando nos referimos al tema de las subvenciones. También el Ayuntamiento de Mengíbar nos cede estos locales. Además, el pueblo de Mengíbar es una grandísima institución. 7. ¿Qué principales proyectos quieren realizar en un futuro? ¿Para cuándo un lugar digno para los discapacitados? Esta pregunta ya te la he ido explicando anteriormente, pero algo primordial para nosotros es lograr consolidarnos. Sobre lo del centro digno, queremos conseguir hacernos nuestro propio lugar en condiciones. Pero como siempre, el dinero es lo que hace falta. 8. ¿Cuánto vale y cuánto cuesta una sonrisa de un niño? Jesús, esta es una grandísima pregunta, pero te la voy a cambiar si me lo permites. ¿Cuánto cuesta dar calidad de vida a nuestros niños? Pues mira: a nuestros menores, actualmente, utilizando los servicios de nuestra asociación les puede salir al mes por unos 250 euros, sin contar medicinas, pañales, etcétera, es decir, un total de unos 450 euros como mínimo y sin ningún gasto excepcional, que no son tan excepcionales. Y lo más fuerte es saber que lo que reciben es 48 euros todos los meses de la Seguridad Social porque, “ojo”, ellos –que quede claro- no son pensionistas hasta que no lleguen a la meta de los 18 años. Es muy triste esta situación, pero no me quiero alargar. 9. Recuerdo que en otro encuentro con usted me contó que odia la escarizada película Mar Adentro. ¿Por qué? ¿Qué piensa de la eutanasia? Mira Jesús: me aconsejan que la vea, pero no voy a hacerlo, al menos de momento. ¿Para qué quiero ver yo una película tan dura si yo la tengo a diario, en casa, y lucho para que tenga un final tan triste? Creo que la eutanasia no debería de existir.... 10. ¿Qué le diría a una persona que ha perdido las fuerzas por vivir y que desea suicidarse, matarse o “irse de aquí”? La vida es muy bonita. Yo pongo de ejemplo a mi hijo Francisco Javier que, como tú bien sabes, desde que nació, sus únicas aspiraciones eran vivir cada uno de sus días. Mi hijo nos ha hace apreciar cada minuto de nuestra vida a mi mujer, a mi familia y a mí, a vivirlo al máximo. Para los que no lo conozcan, Francisco Javier tiene un 97 por ciento de minusvalía y 100 por 100 de ganas de vivir. Así que pido a todo el mundo que no pierda la fuerza por vivir. Eso lo dice mi hijo. 11. ¿Cómo es la vida? ¿Y el ser humano? La vida es dura, Jesús, pero al mismo tiempo es maravillosa. Hay que saber aprovechar cada momento. El ser humano es justo, aunque algunas veces perdemos el control y nos volvemos muy crueles, sobre todo con nuestros hijos. Mengíbar 12. ¿Cómo y de qué forma os apoya el pueblo de Mengíbar? El pueblo de Mengíbar es “la caña”. Contamos siempre con el respaldo de los mengibareños en todas las actividades que son muchas, como lotería, rifas, exposiciones, socios colaboradores… Si no fuera por nuestro pueblo no seguiríamos existiendo. 13. ¿Y el Ayuntamiento? El Ayuntamiento de Mengíbar tiene mucho que decir. En nuestro proyecto estamos muy protegidos. Contamos con el apoyo de todo el mundo, desde el propio alcalde hasta del personal de obras y servicios. 14. ¿Qué es Mengíbar para usted? Mi pueblo. Y doy las gracias por haber nacido aquí. 15. ¿Qué es lo que más le gusta y qué lo que menos de nuestro municipio? Me gusta todo menos el gran ruido que hay en Mengíbar, de las motos, etcétera, y de lo estresados que vamos continuamente con los coches. 16. ¿Qué echa en falta en Mengíbar? Un centro de día. Ya sabes para quiénes: para nuestros niños. El personaje, en primera persona 17. ¿Con qué personaje público le gustaría charlar, de qué y por qué? Me dirán que estoy loco, pero me gustaría hablar con el presidente del Gobierno, sea quién sea, del color que sea, aunque algunos partidos políticos sólo nos visitan en elecciones. Quiero hacerle ver al presidente del Gobierno la auténtica realidad de los que necesitan ahora más que nunca el apoyo de un país que está creciendo: las personas con discapacidad, sobre todo, desde que nacen. 18. ¿Qué noticia le gustaría leer en el periódico de mañana? Universalidad de los discapacitados y la unificación de todas las asociaciones. 19. Y por el contrario, ¿qué noticia no le gustaría que se publicase? Que todavía exista discriminación entre y hacia nuestros hijos. 20. Diga lo que quiera y que no le haya preguntado. Jesús, que esto que estamos haciendo poquito a poco es muy grande. Y la discapacidad pasa por todas las puertas tarde o temprano. En unas entra y a otras no llega. Gracias mi buen amigo… _________________________________ © MENGÍBAR DIGITAL, 2005. Todos los derechos reservados. 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